فارسی   |   English
  منوی اصلی  
· خانه
· صفحه شخصی کاربر
· جستجو
· سوالات پرسیده شده
· لیست کاربران
· انتقادات و پیشنهادات
· مقالات
· ارسال خبر
· پیوندها
· دانلودها
· خروج
  کنگره ژنتیک  
پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران

15 تا 17 اسفند 1401

سالن همایش های بین المللی دانشگاه شهید بهشتی

پوستر کنگره

  سرویس خبری  
· درگذشت محقق نیکوکار، خانم دکتر کبیر سلمانی (سه شنبه، ۱۵ تیر ۱۴۰۰)
· درگذشت پدر مهندسی ژنتیک کشاورزی ایران (یكشنبه، ۱۶ خرداد ۱۴۰۰)
· تغییر ناگهانی یکی از مدیران ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی (شنبه، ۲۳ اسفند ۱۳۹۹)
  اخبار مهم  
· معرفی «چهره‌ تاثیرگذار بر توسعه بیوتکنولوژی کشور» و «دانشور برتر جوان» (یكشنبه، ۳۱ مرداد ۱۴۰۰)
· وضعیت جهانی تولید و تجاری سازی گیاهان تراریخت در سال 2017 (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· آنزیم تجزیه کننده پلاستیک (پنجشنبه، ۳۰ فروردین ۱۳۹۷)
  مقالات آموزشی  
· ویروس کرونا چه مدت بر روی سطوح فعال می ماند (پنجشنبه، ۳۰ بهمن ۱۳۹۹)
· کریسپر به عنوان یک سیستم ایمنی در باکتری ها مقابل ویروس ها (یكشنبه، ۲۵ اسفند ۱۳۹۸)
· کریسپر چیست و چه کاربردهایی دارد؟ (چهارشنبه، ۰۲ مرداد ۱۳۹۸)
  فرصت های علمی  
· بیست و هشتمین دوره آموزشی تکنیک های آزمایشگاه ژنتیک مولکولی (چهارشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۸)
· دعوت به همکاری (سه شنبه، ۰۳ مهر ۱۳۹۷)
· اولین دوره عملی تکنیک‌های ویرایش ژنومی (کریسپر) (دوشنبه، ۲۳ بهمن ۱۳۹۶)
  پیوندها  
· مرکز علمی بیوتکنولوژی و ژنتیک ایران (irbiogene)
· انجمن ژنتیک ایران
· انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
· حمایت از کودکان نیازمند
· موسسه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان (محک)
· مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی
· شبکه پزشکی مولکولی ایران
· وبلاگ بیوتکنولوژی
· سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران
  آمار  
· آمار مشاهدات
· فعال ترین صفحات و کاربران


یافته هایی درباره چگونگی تقسیم نخستین سلول ها
در تاریخ چهارشنبه، ۱۷ فروردین ۱۳۹۰ توسط kasra

کشفیات علمی
یکی از عظیم ترین تحولات تاریخ حیات زمانی به وقوع پیوست که ماده ژنتیکی در پوشش قرار گرفت و سلول های آغازین بوجود آمدند. اما اگر سعی در شبیه سازی این لحظه کنیم، با یک مشکل عمده مواجه می شویم؛ سلول های اولیه پوشیده شده با لیپید، زمانی که ماده ژنتیکی دو برابر می شود، دستگاه تقسیم شدن به دو سلول را ندارند.

دو دانشمند از دانشگاه توکیو مدلی را پیشنهاد داده اند که در آن این مشکل حل شده است. آنها از موجودات زنده الهام گرفتند که در آنها DNA و RNA برای ساخت پروتئین ها و پروتئین ها برای همانند سازی ماده ژنتیکی عمل می کند. آنها یک سیستم پیوسته را شبیه سازی کردند که در آن مجموعه ای از دو نوع مولکول، همانند سازی را برای دیگری کاتالیز می کند و تصویری از یک تقسیم ساده سلولی ترسیم می شود.

این دو دانشمند به بحث در مورد اینکه تاثیر فرایند انتخاب طبیعی بر روی این مجموعه، باعث افزایش دقت و صحت همانندسازی سلول آغازین شده است، پرداختند. در مدل این دو دانشمند، DNA، ماده ژنتیکی یا آن طور که آنها نامگذاری کرده اند، ناقل وراثتی، بسیار آهسته تر از سایر مولکول های مجموعه همانندسازی شده و همین طور مدت زمان بیشتری طول می کشد تا تجزیه شود. به همین دلیل به سایر مولکول های این فرصت داده می شود تا تعدادشان افزایش یابد. وقتی این ناقل وراثتی همانند سازی شد، نسخه ها از یکدیگر جدا شده و اتصالات مولکولی بین آنها قطع شده و در نتیجه به طور خود بخود دو قسمت جدا از هم پدید می آید. بدین ترتیب، زمانی که ناقل وراثتی همانند سازی و سپس تقسیم می شود، تمامی مجموعه از هم جدا می شود.

به گفته یکی از زیست شناسان دانشگاه هاروارد، اگر چه در این مدل به مشکلاتی در خصوص کاربرد های آن در واقعیت بر می خوریم، اما این مدل در نوع خود جالب می باشد. در یک سلول زنده و در دنیای واقعی، لیپید های غشاء که RNA را احاطه کرده اند، معمولا RNA را همانندسازی نمی کنند، اما آن طور که این زیست شناس فرض می کند، ممکن است جابجا کردن لیپید ها با پپتید های آبگریز، مانند آنچه دو دانشمند ژاپنی فرض کرده اند عمل کند. به گفته این زیست شناس، مسئله دیگری که در این خصوص باید حل شود این است که نیاز به دسترسی به مناطق وسیعی برای ساخت انواع زیادی از مجموعه هایی که ناقل وراثتی را احاطه کرده اند، می باشد. وی پیشنهاد می کند، خشک شدن و در محیط آبی قرار گرفتن متناوب، همانطور که در نواحی جزر و مدی و دریاچه های رس دیده می شود، می توانند فضای مورد نیاز برای این موضوع را ایجاد نماید.


Copyright© 2005-2022, biotechnews.ir, All Rights Reserved. , Kasra Esfahani, PhD