|  |
محققان دانشگاه بوستون یک روش ارزان و بسیار سریع برای تعیین توالی DNA ابداع کرده اند که می‌تواند در آینده در تشخیص‌های بالینی به یک روش معمولی تبدیل شود.
پژوهشگران دانشگاه بوستون شرح داده‌اند که چگونه می‌توان از نانوحفره‌های حالت جامد برای تعیین هویت چهار نوکلئوتیدهایی که هر مولکول DNA را رمز‌گذاری می‌کنند، استفاده کرد. این نانوحفره‌ها، سوراخ‌های ریزی در تراشه‌های سیلیکونی هستند که مولکول‌های DNA را هنگامی که از درون حفره‌ها عبور می‌کنند، شناسایی می‌کنند.
آمیت میلر، یکی از این محققان گفت: ما برای اولین بار برای خواندن توالی DNA از یک روش مبتنی بر نور استفاده کرده‌ایم که به ما اجازه می‌دهد با استفاده از یک دوربین دیجیتالی سریع چندین حفره را به طور همزمان کاوش کنیم. این روش ارزان و بسیار سریع تعیین توالی DNA می‌تواند در هر دو زمینه سلامتی و تحقیقات زیست‌پزشکی انقلابی ایجاد کند و منجر به پیشرفت‌های مهمی در زمینه‌های توسعه دارو، پزشکی پیشگیری و پزشکی شخصی شود. با فراهم شدن امکان دسترسی به توالی کامل ژنوم یک بیمار، یک فیزیکدان می‌تواند عوامل احتمالی پیشرفت یک بیماری ژنتیکی ویژه را شناسایی کند.
یافته‌های این محققان نشان می‌دهد که این نانوحفره‌ها که می‌توانند مولکول‌های DNA بسیار طولانی را آنالیز کنند، از نظر هزینه، سرعت و دقت به طور بی‌نظیری قابل رقابت با روش‌های تعیین توالی نسل سوم کنونی هستند. برخلاف روش‌های کنونی، این روش نانوحفره‌ای متکی بر آنزیم‌ها نیست. فعالیت آنزیم‌ها، سرعتی که توالی‌های DNA می‌توانند خوانده شوند را محدود می‌کند.
میلر گفت: داشتن این مزایا ما را قادر می‌سازد که ادعا کنیم که سرعت روش تعیین توالی ما همانند فناوری‌های عکاسی است که نتایج‌شان سریعاً قابل مشاهده هستند. ما توانسته‌ایم به سرعت خواندنی حدود 200 بار بر ثانیه برسیم که خیلی بیشتر از سرعت خواندن در دیگر روش‌های نسل سوم تجاری است. این برای ما فقط نقطه شروع است و ما انتظار داریم که در سال آینده سرعت خواندن را تا چهار برابر افزایش دهیم. این محققان هم‌اکنون با سرمایه‌گذاری شرکت نوبل‌ژِن بیوساینس به دنبال توسعه و تجاری‌سازی این روش جدید تعیین توالی مبتنی بر نانو حفره هستند.
میلر معتقد است که با داشتن یک برنامه منظم و فشرده تحقیقاتی و توسعه‌ای می‌توان این روش را در مدت 3 تا 5 سال تجاری کرد.
نتایج این تحقیق در مجله «Nano Letters» به چاپ رسیده است.
|
|
