| |
محققان آمریکایی توانستهاند از یک روش جدید تصویربرداری سهبعدی از سلول، برای مطالعه دینامیک فضایی- زمانی انتقال پروتیئنها بهره ببرند.
به گفته محققان، به دلیل تفاوتهایی که در اندازه سلولهای مختلف و ویژگی زمانی فرایند انتقال پروتئین در آنها وجود دارد، تصویربرداری سهبعدی از این فرایند بسیار پویا در یک تکلایه سلولی پیچیده با چالش های فنی جدی مواجه است.
روشهای تصویربرداری قبلی کُند بوده و از نظر تعیین موقعیت z و ردگیری سهبعدی با محدودیت مواجه هستند. این پژوهشگران با استفاده از ترکیبی از میکروسکوپی صفحهیی چندکانونی (MUM) و فناوری برچسبزنی نانونقطهیی، توانستند یک مولکول منفرد را در سلولهای زنده نشانگذاری کرده و حرکت آنها و برهمکنش آنها با مولکولهای دیگر را در یک نمونه سلولی ضخیم برای مدت طولانی ردگیری کنند.
استریپاد رام، مسوول این گروه پژوهشی توضیح می دهد که دلیل اصلی ابداع این روشهای تصویربرداری توسط وی و گروهش، ردیابی حرکت پادتنهای درمانی بود که در آزمایشگاه آنها طراحی شده بود. وی گفت: می خواهیم بدانیم این پادتنها پس از ورود به بدن کجا میروند و چه کاری انجام میدهند.
این محقق اضافه کرد: روشهای میکروسکوپی فعلی در یک زمان مشخص تنها میتوانند از یک صفحه کانونی تصویربرداری کنند و در این زمینه دارای محدودیت هستند. اگر بخواهید در سه بعد تصویربرداری کنید، باید این کار را بهصورت مرحلهای انجام دهید؛ بدین ترتیب تصویر بهدست آمده در یک لحظه گرفته نشده و در نتیجه اتفاقی که درون سلول روی میدهد، از نظر زمانی و مکانی دقیق تصویربرداری نمیشود. ما به یک فناوری نیاز داشتیم که بتواند به طور همزمان از چندین صفحه در طول نمونه تصویربرداری کند؛ میکروسکوپی صفحهای چندکانونی بهطور دقیق همین کار را انجام میدهد.
این مطالعه که در پنجاه و پنجمین همایش سالانه انجمن بیوفیزیک در بالتیمور ارائه شده است، میتواند راهحلی برای این مشکل بنیادی در زیستشناسی ارائه دهد. هزینه این تحقیق توسط موسسه ملی بهداشت آمریکا و انجمن ملی Multiple Sclerosis تأمین شده است.
منبع: ایسنا
|
|